药品的管理制度

时间：2024-12-31 12:53:43 管理制度我要投稿

药品的管理制度

　　在不断进步的社会中，制度的使用频率逐渐增多，制度是各种行政法规、章程、制度、公约的总称。一般制度是怎么制定的呢？下面是小编为大家整理的药品的管理制度，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

药品的管理制度

药品的管理制度1

　　为杜绝不合格药品流入市场,确保人民用药安全有效,对公司经营药品各环节不合格品进行有效控制提供准则,特制定本制度。

　　一、质量管理部负责本制度的实施,对不合格药品的处理过程实施监督;各相关岗位负责本岗位不合格药品控制。

　　二、不合格药品是指:药品内在质量、外在质量、包装质量及标识不符合《药品管理法》、相应的法定质量标准、《药品包装、标签和说明书管理规定》及其它有关法律、法规的药品,各级药监部门发文禁止使用或收回的药品,抽检不合格及所有符合假劣药条件的药品。

　　三、不合格药品的确认由质量管理部负责,包括:

　　1、采购来货验收时发现外观质量及包装质量不符合规定的药品。

　　2、在库养护检查和出库复核时发现包装破损、霉烂变质的及质量可疑的药品。

　　3、销后退回经验收人员验收不合格的`药品。

　　4、药品监督管理部门抽检不合格的药品。

　　5、药品监督管理部门发文通知禁止销售使用的药品。

　　6、超过有效期的药品。

　　四、在入库前验收环节发现的不合格药品,验收员不得验收入库,应将不合格药品

　　存放于不合格品区(不属质量原因拒收的存放于退货区,挂购进退出标志),同时填写相关单据,按国家有关规定处理。

　　五、在养护、保管或出库复核过程发现不合格药品时,应立即停止销售和发货,同时报质量管理部。

　　六、上级药检部门抽检判定为不合格药品或药监部门公告、发文通知的不合格药品,应立即停止销售、发运,追回售出药品,并将不合格药品移入不合格品库,待处理。

　　七、不合格药品按规定的程序报损和销毁。

　　八、已确定为不合格药品仍继续发货销售的,应按规定予以处罚。造成严重后果的,按《药品管理法》规定予以处罚。

　　九、对不合格药品数量和金额较大的,应查明原因、分清责任、及时制定预防措施。

药品的管理制度2

　　一、主要内容与适用范围

　　1．本制度规定了办公室卫生管理的工作内容和要求及检查与考核。

　　2．此管理制度适用于本公司所有办公室卫生的管理

　　二、定义

　　1．公共区域：包括办公室走道、会议室、卫生间，每天由行政文员进行清扫；

　　2．个人区域：包括个人办公桌及办公区域由各部门工作人员每天自行清扫。

　　1.公共区域环境卫生应做到以下几点：

　　1）保持公共区域及个人区域地面干净清洁、无污物、污水、浮土，无死角。2）保持门窗干净、无尘土、玻璃清洁、透明

　　3）保持墙壁清洁，表面无灰尘、污迹。

　　4）保持卫生间、洗手池内无污垢，经常保持清洁，毛巾放在固定（或隐蔽）的地方。

　　5）保持卫生工具用后及时清洁整理，保持清洁、摆放整齐。

　　2.办公用品的卫生管理应做到以下几点：

　　1）办公桌面：办公桌面只能摆放必需物品，其它物品应放在个人抽屉，暂不需要的物品就摆回柜子里，不用的物品要及时清理掉。

　　2）办公文件、票据：办公文件、票据等应分类放进文件夹、文件盒中，并整齐的`摆放至办公桌左上角上。桌一侧，要从哪取使用完后放到原位。饮食水机、灯具、打印机、传真机、文具柜等摆放要整齐，保持表面无污垢，无灰尘，蜘蛛网等，办公室内电器线走向要美观，规范，并用护钉固定不可乱搭接临时线。备的包装和报废设备以及不用的杂物应按规定的程序及时予以清除。

　　1）不随地吐痰，不随地乱扔垃圾。

　　2）下班后要整理办公桌上的用品，放罢整齐。

　　3）禁止在办公区域抽烟。

　　4）办公室门口及窗外不得丢弃废纸、烟头、倾倒剩茶。

　　4．总经理办公室卫生应做到以下几点：

　　3）保持墙壁清洁，表面无灰尘、污迹。

　　三、检查及考核每天由领导检查公共区域的环境，如有发现不符合以上要求罚

　　保持挂件、画框及其他装饰品表面干净整洁。

　　垃圾篓摆放紧靠卫生间并及时清理，无溢满现象。

　　3.个人卫生应注意以下几点：

　　1）保持地面干净清洁、无污物、污水、浮土，无死角。

　　2）保持门窗干净、无尘土、玻璃清洁、透明。保持挂件、画框及其他装饰品表面干净整洁。

　　新进设

　　电脑：电脑键盘要保持干净，下班或是离开公司前电脑要关机。

　　下班后先检查各自办公区域的门窗是否锁好，将一切电源切断后即可离开。

药品的管理制度3

　　1、按上级有关规定和医院临床用药的实际情况将部分药品列为贵重药品管理范围。

　　2、凡贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗登记本，做到账物相符。如有差错和丢失现象，按科内差错事故有关规定处理。

　　3、贵重药品如有破损，应按院内规定的报损制度处理，认真清点破损药品数量，填写药品报损单，由科主任签字方能上报财务。

　　4、贵重药品应定期检查，严防过期霉变等现象发生，易潮解和霉变的药品应存放于干燥阴凉通风处。

药品的`管理制度4

　　一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。

　　二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。

　　三、领取危险化药品前，须作详细用量计划、经实验室主任审批，某些剧毒药品须经保卫部门审批后，才能领取。

　　四、危险化学药品须安全储存于保险柜内，并有严格的收发记录，储存时必须严格区分药品的性质，严禁混放。必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。

　　五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格把握精确用量，并作出记录，由使用人签名。绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。

　　六、节假前后，储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。剧毒药品必须交回设备科危险品仓库暂存。节假日完后，再领出使用。

　　七、凡因工作失职，违反操作规程而造成事故的，除赔偿造成的`经济损失外，还必须按情节轻重、给于批评教育、行政处分，情节严重的追究刑事责任。

药品的管理制度5

　　化学品库管理制度是一套详细规定化学品储存、管理、使用及安全防护的规则体系，旨在确保库内化学品的安全存储，预防意外事故的发生，保护员工健康和环境安全。

　　内容概述：

　　1. 化学品分类与标识：明确各类化学品的性质，设定相应的储存条件，并进行清晰的标签标识。

　　2. 入库与出库流程：规定化学品的.接收、验收、登记、存储和发放程序。

　　3. 储存区域管理：设定专用储存区，规定防火、防爆、通风、防泄漏等安全措施。

　　4. 安全操作规程：制定操作化学品的步骤和注意事项，包括搬运、使用、废弃处理等。

　　5. 应急预案：建立应对化学品泄漏、火灾等紧急情况的预案和演练机制。

　　6. 人员培训与教育：定期对库房工作人员进行化学品知识和安全操作培训。

　　7. 记录与报告制度：保持化学品进出库记录，及时报告异常情况。

药品的管理制度6

　　医院药品采购管理制度是确保医疗服务质量，保障患者用药安全的重要环节。它涵盖了药品的选择、采购、验收、存储、使用等一系列流程，旨在实现药品资源的高效利用，防止药品浪费，确保药品质量，同时遵守相关法律法规。

　　内容概述：

　　1. 药品选择与采购策略：根据临床需求、药品疗效、价格、供应商信誉等因素，制定科学的'药品采购目录。

　　2. 供应商管理：建立供应商评估体系，定期进行资质审核，确保药品来源合法可靠。

　　3. 采购流程：明确采购申请、审批、合同签订、付款等步骤，保证采购过程的透明度。

　　4. 验收与存储：设立严格的药品验收标准，规范药品存储条件，防止药品过期或损坏。

　　5. 库存管理：实施动态库存监控，避免药品积压或短缺，确保药品供应稳定。

　　6. 使用与报废：规范药品领用、使用记录，及时处理过期、破损药品。

　　7. 质量监控：定期进行药品质量检查，及时反馈并解决质量问题。

　　8. 法规遵循：遵守国家药品采购政策和医疗卫生法规，确保合规运营。

药品的管理制度7

　　【应急预案】

　　一、患者发生过敏性休克，立即停药，平卧位，就地抢救，并迅速报告医生。

　　二、立即皮下注射0.1％盐酸肾上腺素0.5～1mg，小儿酌情减量。如症状不缓解，每隔30mim再皮下注射或静脉注射0.1％盐酸肾上腺素0.5ml，直至脱离危险期，注意保暖。

　　三、改善缺氧症状，给予氧气吸入，呼吸抵制时应遵医嘱给予人工呼吸，喉头水肿影响呼吸时，应立即准备气管插管，必要时配合施行气管切开。

　　四、迅速建立静脉通路，补充血容量，必要时建立两条静脉通路。遵医嘱用升压药维持血压，应用氨茶碱解除运支气管痉挛，给予呼吸兴奋剂，此外还可以给予抗组织胺及皮质激素类药物。

　　五、发生的'心跳骤停，立即进行胸外按压、人工呼吸等心肺复苏的抢救措施。

　　六、密切观察患者的意识、体温、脉搏、呼吸、血压、尿量等变化，患者未脱离危险前不宜搬动。及时、准确地记录抢救过程。

　　【应急流程】

　　立即停药

　　平卧

　　皮下注射肾上腺素

　　改善缺氧症状

　　补充血容量

　　解除支气管痉挛

　　发生心脏骤停行心肺复苏

　　密切观察病情变化

　　告知家属

药品的管理制度8

　　化学品储存管理制度旨在确保企业安全、高效地管理各类化学物质，防止意外事故的发生，保障员工健康，同时也符合环保法规的要求。这一制度涵盖了化学品的采购、入库、存储、领用、废弃等全过程，具体包括：

　　1. 供应商资质审核：确保化学品来源可靠，符合质量标准。

　　2. 化学品分类与标识：明确各类化学品的性质，以便采取相应的`储存措施。

　　3. 储存设施与环境：设立专用仓库，配备必要的防护设备。

　　4. 库存管理：定期盘点，及时更新库存信息。

　　5. 安全操作规程：制定详细的化学品操作流程，培训员工遵守。

　　6. 应急处理预案：预防意外事故，制定紧急响应计划。

　　7. 环保与废物处理：遵循环保法规，妥善处理废弃化学品。

　　内容概述：

　　1. 法规遵从性：确保所有操作符合国家及地方的化学品管理法规。

　　2. 人员培训：对员工进行化学品知识和安全操作的教育。

　　3. 设备维护：定期检查储存设施，确保其安全可靠。

　　4. 危险评估：对化学品的风险进行评估，采取适当的防范措施。

　　5. 记录管理：完整记录化学品的进出库信息，便于追踪和审计。

　　6. 应急演练：定期进行应急响应演练，提高员工应对能力。

　　7. 持续改进：定期审查制度执行情况，持续优化管理流程。

药品的管理制度9

　　应急救援队伍管理制度旨在规范和提升救援队伍的运作效率，确保在突发事件中能够迅速、有效地实施救援行动。它涵盖了队伍建设、职责分工、训练演练、装备管理、应急预案、通信协调、事故响应以及后期评估等多个方面。

　　内容概述：

　　1、队伍建设：包括人员选拔、培训、考核与激励机制，确保团队成员具备必要的专业技能和心理素质。

　　2、职责分工：明确各级指挥官和队员的职责，确保在救援行动中各司其职，协同作战。

　　3、训练演练：定期进行实战模拟训练，提高队伍的应急反应能力和协同配合水平。

　　4、装备管理：规范装备的采购、保养、更新和使用，确保装备随时处于良好状态。

　　5、应急预案：制定详细、科学的`应急预案，涵盖各类可能发生的灾害场景。

　　6、通信协调：建立有效的通信系统，保证指令传递的准确性和及时性。

　　7、事故响应：规定事故报告流程，快速启动应急响应机制，及时介入现场。

　　8、后期评估：对每次救援行动进行总结评估，不断改进和完善应急管理体系。

药品的管理制度10

　　药品验收管理制度是确保药品质量与安全的重要环节，它涵盖了药品的入库、检验、记录、存储等多个阶段，旨在确保药品从源头到终端的全程质量管理。

　　内容概述：

　　1、药品的来源验证：核实供应商资质，确认药品的合法性和合规性。

　　2、药品实物验收：检查药品的.包装、标签、有效期、批号等信息，确保与采购订单一致。

　　3、药品质量检验：对入库药品进行必要的质量检测，如性状、含量、微生物限度等。

　　4、验收记录管理：详细记录验收过程，包括验收结果、异常情况及处理措施。

　　5、存储与养护：根据药品特性，合理存放，定期检查，防止变质或损坏。

　　6、异常处理机制：设立不合格药品的处理流程，包括退回、销毁等。

　　7、员工培训与监督：定期培训员工，提高其药品验收的专业知识和技能。

药品的管理制度11

　　一、目的

　　加强近效期药品管理，保证患者用药安全。

　　二、定义

　　近效期药品是指药品有效期≤6个月的药品。特殊规定的药品除外。

　　三、职责

　　药库、各调剂室、制剂室、各科室（或病区）须每月对在库药品进行养护和清查，并建立专册对近效期药品进行登记，对有效期≤6个月的药品，认真监控其使用情况。

　　1、药库在验收药品时应严格检查药品有效期，对于有效期≤6个月的药品原则上应拒绝收货。临床急需暂时又无远效期药品供应时，对于有效期在3－6个月的药品可适当备货，但配送企业须承诺在效期内用不完时能无条件退货。药库发出近效期药品时，须通知领药部门对其重点监控，但对于有效期≤1个月的药品不得发出。

　　2、各调剂室、制剂室对有效期≤6个月的药品，应根据以往使用记录，分析近效期药品使用情况，对在近3个月内能够使用完的近效期药品应留用，并认真监控其使用情况，每月应重点检查。

　　3、根据以往使用记录，若在近3个月内不可能使用完的近效期药品，应在距有效期止3个月前与其他调剂室调剂使用或调换远效期药品，以保证近效期药品顺利使用。各调剂室之间应互通有无，在可以协调使用的情况下，各调剂室不得推诿、拒收。

　　4、各调剂室均无法调剂使用的近效期药品，应在距药品有效期止3个月前的1周内一次性退回药库，并认真填写“调剂室退库通知单”。药库保管员应核实近效期药品，查看入库记录和出库记录，核实其他领用部门是否存在同批次药品，发出近效期药品退货通知，通知各调剂室将全部近效期药品集中到药库一起退货。

　　5、各科室（或病区）备用的'急（抢）救药品应“用陈存新。

　　四、特殊规定的药品近效期管理办法

　　1、药品有效期在1年半以内的药品，近效期药品退库时间为距药品有效期3个月前1周。退库办法按上述规定执行。

　　2、近效期药品退库后，无远效期药品供应时，为保证临床用药的连续性，采购员需与配送企业联系，保证近效期药品能顺利退货的前提下可继续使用。远效期药品一旦到货，应立即进行近效期药品的退货手续，保证临床用药安全、有效。

　　3、对抢救药品、临床治疗不可间断且无同类替代品种的药品，在已使用至距药品有效期3个月内仍无远效期药品供应时，需上报科主任，如科主任同意且配送企业保证将来能够顺利退货，则可继续使用，远效期药品一旦到货，应立即与供货商调换，并办理退货手续；若供货商不能保证退货，则应及时退货；若临床急需使用，应采取现用现进方式，并由临床科室或患者一次性记账领用。

　　4、临床特殊申请的临时采购药品，在配送企业无远效期药品供应时，应征求临床意见；按申请数量购进时，临床科室应一次性记账领取，原则上不受理退药事宜，极特殊情况下可退药，但应报科主任审批签字。

　　5、对自制制剂和委托加工制剂应重点监控。有效期＞6个月的药品，应在距有效期3个月时，在各调剂室间调剂使用；有效期≤6个月的药品，应在距有效期1个月时，在各调剂室间调剂使用。临近有效期尚无法用完的，应按《药品报损、销毁制度》进行报损。

　　五、近效期药品管理的相关责任

　　1、各调剂室在近效期药品调剂过程中，应本着相互协助、保障药品合理使用、避免药物资源浪费的原则，做好调剂工作。

　　2、药库、各调剂室、制剂室应认真做好每个月的药品有效期检查工作。对近效期药品需调剂或退库的应认真检查，一次性进行调剂或退库。

　　3、药库保管员应对退库药品进行核实，询问各调剂室及制剂室该药的使用情况，通知退药截止时间。必要时，协助完成各调剂室之间近效期药品协调工作。库管员应统计本周发生的退库品种及数量、批号、效期与采购计划，一同交采购员，签字并填写日期。

　　4、采购员接到采购计划和退药品种后，一并进行采购和退货，并电话督促配送企业完成药品退货工作。

　　5、科室（或病区）备用的基数药品因管理不善等原因造成过期失效的，由科室（或病区）承担相关责任。